ギラン・バレー症候群とは、何か？
ギラン・バレー症候群とは、急性炎症性脱髄性多発神経根炎（ＡＩＤＰ）という別名があり、筋肉にまつわる運動神経がダメージを受けることで、手足が動かなくなる病気です。
あらゆる年代に発症しますが、２０～３０代、６０～７０代の人が、特に発症するようです。
ギラン・バレー症候群は数は少ない病気で、一年間の発症率は、１０万人当たり１～２人程度です。
患者の約２／３は、発症する１～２週前に風邪や下痢を引き起こしているそうです。
手足のマヒに関しては、発病後１～２週以内に悪化して、酷い場合は、呼吸ができなくなるそうです。
感覚が鈍くなったり、筋力が低下、手や足の先が痺れたり、筋肉が萎縮するそうです。
これらの症状は、手足の先から徐々に、体全体に広がっていくようです。
ギラン・バレー症候群は、一気に筋力が下がっていく急性型と、徐々に低下していく慢性型があります。
現在のところ、明確な理由は不明なのですが、風邪や下痢のときに血の中に発生する抗体が誤作動をして運動神経にダメージを与えるような「自己抗体」ができ、その「自己抗体」が運動神経の機能を妨げる結果、手足が動かなくなるというメカニズムのようです。
発症したとしても三割の人は、一年程度で回復するようです。
ただ、回復しても、持久力そのものは下がっていることが多いようです。